抗生素通常与其具有残余毒性的转化产品共存于环境中，这引起了人们对它们联合暴露的环境风险的关注。在此，我们报道了一种崭新的，用于评估氟喹诺酮类抗生素光降解产物的单独以及联合毒性的预测方法。利用13种氟喹诺酮类抗生素和78种混合物对大肠杆菌的实验数据，构建并验证了具有良好预测性能的定量构效关系模型（QSAR）。QSAR模型中使用了一个反映氟喹诺酮类抗生素分子与靶蛋白相互作用的结构描述符，该描述符是通过分子对接得到的，也因此为QSAR模型提供一个合理的机制解释。模型的预测结果表明，降解产物与母体化合物相比呈现出了不同程度的变化，而且母体化合物与其降解产物的联合毒性主要表现为累积效应。此外，在紫外线照射下，降解产物在大肠杆菌中诱导抗性突变的能力有所提高，但总体毒性有所降低。这一结果强调了抗生素降解产物对细菌耐药性发展的影响以及在对抗生素进行环境风险评估时考虑这种影响的重要性。
原文地址：https://doi.org/10.1016/j.envpol.2020.114275